Состав и форма выпуска
Цитофлавин раствор для внутривенного введения: 
1 мл раствора содержит:
янтарная кислота - 100 мг
никотинамид - 10 мг
рибоксин (инозин) - 20 мг
рибофлавина мононуклеотид (рибофлавин) - 2 мг
вспомогательные вещества: N-метилглюкамин (меглумин) 165 мг; натрия гидроксид 34 мг; вода для инъекций;
в ампулах по 5 и 10 мл; в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 1 или 2 упаковки.

Цитофлавин таблетки, покрытые оболочкой круглые двояковыпуклые красного цвета:
1 таблетка содержит:
кислоты янтарной – 0,3 г; рибоксина (инозина) – 0,05 г; никотинамида – 0,025 г;
рибофлавина мононуклеотида (рибофлавина) – 0,005 г;
вспомогательные вещества: поливинилпирролидон среднемолекулярный (повидон), кальция стеарат, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата, 1,2–пропиленгликоль, кислотный красный 2С, Тропеолин О.
50 или 100 таблеток в упаковке.

Фармакологические свойства
Цитофлавин - метаболический препарат, обладающий антиоксидантной активностью. Оказывает положительный эффект на процессы энергообразования в клетке, уменьшает продукцию свободных радикалов и восстанавливает активность ферментов антиоксидантной защиты.
Препарат активизирует церебральный кровоток, стимулирует метаболические процессы в центральной нервной системе. Оказывает позитивное воздействие на биоэлектрическую активность головного мозга.
Положительно влияет на параметры неврологического статуса: уменьшает выраженность астенического, цефалгического, вестибуломозжечкового, кохлеовестибулярного синдрома, а также нивелирует расстройства в эмоционально-волевой сфере (снижает уровень тревоги, депрессии). Улучшает когнитивно - мнестические функции и качество жизни.

Обладает быстрым пробуждающим действием при посленаркозном угнетении сознания. При в/в применении Цитофлавина в первые 12 ч от начала развития инсульта наблюдается уменьшение очагов ишемических и некротических процессов в зоне поражения, восстановление неврологического статуса и снижение уровня инвалидизации в отдаленном периоде.

Показания к применению
Острые нарушения мозгового кровообращения, дисциркуляторная (сосудистая) энцефалопатия 1–2 стадии и последствия нарушений мозгового кровообращения (хроническая ишемия мозга), токсическая и гипоксическая энцефалопатия при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, посленаркозном угнетении сознания.

Противопоказания
Гиперчувствительность, пациентам, находящимся на ИВЛ, при снижении парциального давления кислорода в артериальной крови менее 60 мм рт. ст., период грудного вскармливания.
С осторожностью - нефролитиаз, подагра, гиперурикемия.

Применение при беременности 
Возможно применение при беременности при отсутствии аллергических реакций на компоненты препарата.

Способ применения и дозы
При остром нарушении мозгового кровообращения (инсульте) цитофлавин вводят внутривенно капельно медленно в дозе 10 мл в разведении на 200 мл 5% глюкозы или физиологического раствора два раза в сутки в течении 10 дней.
На курс 20 ампул (2 упаковки препарата).
При тяжелом течении заболевания (коматозное состояние) разовую дозу можно увеличить до 20 мл цитофлавина (2 ампулы) на курс 4 упаковки.

Препарат рекомендуется назначать в максимально ранние сроки от начала развития инсульта.

В случае более позднего применения (2-10 сутки после инсульта) эффект менее выражен.
При последствиях инсульта в восстановительном периоде и хронической ишемии мозга (дисциркуляторной энцефалопатии) цитофлавин вводят внутривенно капельно медленно в дозе 10 мл в разведении на 200 мл 5% глюкозы или физиологического раствора один раз в сутки в течении 10 дней. 
На курс лечения 1 упаковка препарата!

Цитофлавин таблетки принимают внутрь по 2 таб. 2 раза в сутки за полчаса до еды, не разжевывая с интервалом 8-10 часов (запивать 100 мл воды). Длительность курса 25 дней (100 таблеток). 
Вечерний прием препарата рекомендуется не позднее 18 часов. 
Назначение повторного курса проводится при нарастании цереброваскулярной недостаточности, но не ранее чем через 25-30 дней после окончания предыдущего курса.

Побочные действия
При быстром капельном введении возможно появление нежелательных реакций, не требующих отмены препарата: гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, чувство жара, горечь и сухость во рту, першение в горле. При длительном приеме высоких доз возможны транзиторная гипогликемия, гиперурикемия, обострение подагры. К редким нежелательным реакциям относятся: кратковременные боли и дискомфорт в эпигастральной области и области грудной клетки, затруднение дыхания, тошнота, головная боль, головокружение, «пощипывание» в носу, дизосмия, побледнение кожных покровов различной степени выраженности. Также возможны аллергические реакции в виде кожного зуда.

Срок годности- 2 года.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей!