Лекарственная форма: таблетки
Состав: 1 таблетка содержит 50 мг или 150 мг флуконазола.
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, лактоза,
кроскармеллоза,
повидон, двуокись кремния, стеарат магния, тальк.
Описание:
Таблетки «150»
Белые или почти белые, круглые плоские со скошенными краями таблетки с
вдавлением «F150» на одной стороне и разделительной риской на другой стороне.
Фармакотерапевтическая группа: противогрибковое средство [J02AC01]
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Флуконазол - представитель класса триазольных противогрибковых средств,
является мощным
мощным селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов.
Препарат эффективен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida
spp.,
Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp. Показана также
активность
флуконазола на моделях эндемичных микозов, включая инфекции вызванные
Biastomyces
dermatitides, Coccidiodes immitis и Histoplasma capsulatum.
Показания
·
криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации
этой
инфекции (в т.ч. легкие, кожа), как у больных с нормальным иммунным ответом,
так и
у больных с различными формами иммуносупрессии (в т.ч. у больных СПИД, при
трансплантации органов); препарат может использоваться в качестве средства
поддерживающей терапии для профилактики криптококковой инфекции у больных
СПИД;
·
генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный
кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины,
эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей). Лечение может проводиться у
больных со злокачественными новообразованиями, больных отделений интенсивной
терапии, больных, проходящих курс цитостатической или иммуносупрессивной
терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию
кандидоза;
·
кандидоз слизистых оболочек, в т.ч. полости рта и глотки,
пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидозы кожи и
слизистых оболочек, а также атрофический кандидоз полости рта, связанный с
ношением зубных протезов (лечение может проводиться у больных с нормальной или
пониженной функцией иммунитета); профилактика рецидива орофарингеального
кандидоза у больных СПИД;
·
генитальный кандидоз: вагинальный кандидоз (острый и хронический
рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты
рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный
баланит;
·
профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными
новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате
химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии;
·
микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области;
отрубевидный лишай; онихомикоз; кандидоз кожи;
·
глубокие эндемические микозы, включая кокцидиомикоз,
паракокцидиомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным
иммунитетом.
Режим дозирования
Взрослым при криптококковом менингите и криптококковых инфекций других
локализаций в первый день обычно назначают 400 мг, а затем продолжают лечение в
дозе 200-400 мг 1 раз/сут. Продолжительность лечения при криптококковых
инфекциях зависит от клинической эффективности, подтвержденной микологическим
исследованием; при криптококковом менингите его обычно продолжают по крайней
мере 6-8 недель.
Для профилактики рецидива криптококкового менингита у больных СПИД, после
завершения полного курса первичного лечения, флуконазол назначают в дозе 200
мг/сут в течение длительного периода времени.
При кандидемии, диссеминированном кандидозе и других инвазивных кандидозных
инфекциях доза обычно составляет 400 мг в первые сутки, а затем - по 200 мг.
При недостаточной клинической эффективности доза препарата может быть увеличена
до 400 мг/сут. Длительность терапии зависит от клинической эффективности.
При орофарингеальном кандидозе препарат обычно назначают по 50-100 мг 1
раз/сут; продолжительность лечения - 7-14 дней. При необходимости, у больных с
выраженным снижением иммунитета лечение может быть более длительным.
При атрофическом кандидозе полости рта, связанном с ношением зубных протезов ,
флуконазол обычно назначают по 50 мг 1 раз/сут в течение 14 дней в сочетании с
местными антисептическими средствами для обработки протеза.
При других локализациях кандидоза (за исключением генитального кандидоза),
например при эзофагите, неинвазивном бронхолегочном поражении, кандидурии,
кандидозе кожи и слизистых оболочек и т.д., эффективная доза обычно составляет
50-100 мг/сут при длительности лечения 14-30 дней. Для профилактики рецидивов
орофарингеального кандидоза у больных со СПИД после завершения полного курса
первичной терапии препарат может быть назначен по 150 мг 1 раз в неделю.
При вагинальном кандидозе флуконазол принимают однократно внутрь в дозе 150 мг.
Для снижения частоты рецидивов вагинального кандидоза препарат может быть
использован в дозе 150 мг 1 раз в мес. Длительность терапии определяют
индивидуально; она варьирует от 4 до 12 мес. Некоторым больным может
потребоваться более частое применение.
При баланите, вызванном Candida, флуконазол назначают однократно в дозе 150 мг
внутрь.
Для профилактики кандидоза рекомендуемая доза флуконазол составляет 50-400 мг 1
раз/сут в зависимости от степени риска развития грибковой инфекции. При наличии
высокого риска генерализованной инфекции, например у больных с ожидаемой
выраженной или длительно сохраняющейся нейтропенией, рекомендуемая доза
составляет 400 мг 1 раз/сут. Флуконазол назначают за несколько дней до
ожидаемого появления нейтропении; после повышения числа нейтрофилов более
1000/мм 3 лечение продолжают еще в течение 7 суток.
При микозах кожи, включая микозы стоп, кожи паховой области, и кандидозах кожи
рекомендуемая доза составляет 150 мг 1 раз в неделю или 50 мг 1 раз/сут.
Длительность терапии в обычных случаях составляет 2-4 недели, однако при
микозах стоп может потребоваться более длительная терапия (до 6 недель).
При отрубевидном лишае рекомендуемая доза составляет 300 мг 1 раз в неделю в
течение 2 недель. Некоторым больным требуется третья доза 300 мг в неделю, в то
время как в части случаев оказывается достаточным однократного приема 300-400
мг. Альтернативной схемой лечения является применение препарата по 50 мг 1
раз/сут в течение 2-4 недель.
При онихомикозе рекомендуемая доза составляет 150 мг 1 раз в неделю. Лечение
следует продолжать до замещения инфицированного ногтя (вырастания
неинфицированного ногтя). Для повторного роста ногтей на пальцах рук и стоп в
норме требуется 3-6 мес и 6-12 мес соответственно.
При глубоких эндемических микозах может потребоваться применение препарата в
дозе 200-400 мг/сут в течение до 2 лет. Длительность терапии определяют индивидуально;
она может составлять 11-24 мес при кокцидиомикозе; 2-17 мес при
паракокцидиомикозе; 1-16 мес при споротрихозе и 3-17 мес при гистоплазмозе.
У детей, как и при сходных инфекциях у взрослых, длительность лечения зависит
от клинического и микологического эффекта. У детей препарат не следует
применять в суточной дозе, которая бы превышала таковую у взрослых. Препарат
применяют ежедневно 1 раз/сут.
При кандидозе слизистых оболочек рекомендуемая доза флуконазола составляет 3
мг/кг/сут. В первый день может быть назначена ударная доза 6 мг/кг с целью
более быстрого достижения постоянных равновесных концентраций.
Для лечения генерализованного кандидоза или криптококковой инфекции
рекомендуемая доза составляет 6-12 мг/кг/сут в зависимости от тяжести заболевания.
Для профилактики грибковых инфекций у детей со сниженным иммунитетом, у которых
риск развития инфекции связан с нейтропенией, развивающейся в результате
цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии, препарат назначают по 3-12
мг/кг/сут в зависимости от выраженности и длительности сохранения
индуцированной нейтропении.
У детей с нарушениями функции почек суточную дозу препарата следует уменьшить
(в той же пропорциональной зависимости, что и у взрослых), в соответствии со
степенью выраженности почечной недостаточности.
У новорожденных флуконазол выводится медленно. В первые 2 недели жизни препарат
назначают в той же дозе (в мг/кг), что и у детей более старшего возраста, но с
интервалом 72 ч. Детям в возрасте 2-4 недели ту же дозу вводят с интервалом 48
ч.
У больных пожилого возраста при отсутствии нарушений функции почек следует
придерживаться обычного режима дозирования препарата. Больным с почечной
недостаточностью (клиренс креатинина менее 50 мл/мин) режим дозирования следует
скорректировать, как указано ниже.
Применение препарата у больных с нарушениями функции почек. Флуконазол
выводится в основном с мочой в неизмененном виде. При однократном его приеме
изменение дозы не требуется. При повторном назначении препарата больным с
нарушенной функцией почек следует сначала ввести ударную дозу от 50 мг до 400
мг. Если клиренс креатинина (КК) составляет более 50 мл/мин , применяется
обычная доза препарата (100% рекомендуемой дозы). При КК от 11 до 50 мл/мин
применяется доза, равная 50% рекомендуемой. Больным, регулярно находящимся на
диализе, одна доза препарата применяется после каждого сеанса гемодиализа.
Побочное действие
Со стороны ЖКТ: часто - тошнота, боль в животе, диарея, метеоризм.
Дерматологические реакции: часто - кожная сыпь. Со стороны ЦНС: головная боль.
У некоторых больных, особенно с такими заболеваниями, как СПИД или
злокачественные новообразования, во время лечения флуконазолом могут
наблюдаться изменения показателей крови, нарушения функции печени и почек.
Могут иметь место эксфолиативные кожные заболевания (синдром Стивенса-Джонсона
и токсический эпидермальный некролиз), судороги, лейкопения, тромбоцитопения и
алопеция.
Известны редкие случаи анафилактических реакций, как и при приеме других
азолов.
Противопоказания
·
одновременный прием терфенадина или астемизола
·
повышенная чувствительность к препарату или близким по структуре
азольным соединениям
Беременность и лактация
Применение препарата у беременных
нецелесообразно, за исключением тяжелых или угрожающих жизни форм грибковых
инфекций, если предполагаемый эффект превышает возможный риск для плода.
Флуконазол находится в грудном молоке в такой
же концентрации, как и в плазме, поэтому его назначение в период лактации не
рекомендуется.
Особые указания
В редких случаях применение флуконазола
сопровождалось токсическими изменениями печени, в т.ч. с летальным исходом,
главным образом у больных с серьезными сопутствующими заболеваниями. В случае
гепатотоксических эффектов, связанных с флуконазолом, не отмечено явной
зависимости их от общей суточной дозы, длительности терапии, пола, и возраста
больного. Гепатотоксическое действие флуконазола обычно было обратимым;
признаки его исчезали после прекращения терапии. При появлении клинических
признаков поражения печени, которые могут быть связаны с флуконазолом, препарат
следует отменить.
Больные СПИД более склонны к развитию тяжелых
кожных реакций при применении многих препаратов. В тех случаях, когда у больных
с поверхностной грибковой инфекцией развивается сыпь и она расценивается как
определенно связанная с флуконазолом, препарат следует отменить. При появлении
сыпи у больных с инвазивными/системными грибковыми инфекциями, их следует
тщательно наблюдать и отменить флуконазол при появлении буллезных изменений или
многоформной эритемы.
Необходимо соблюдать осторожность при
одновременном приеме флуконазола с цизапридом, астемизолом, рифабутином,
такролимусом или другими препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома Р
450
Передозировка
В случае передозировки симптоматическое
лечение (в т.ч. поддерживающие меры и промывание желудка) может дать адекватный
эффект.
Флуконазол выводится в основном с мочой,
поэтому форсированный диурез, может ускорить выведение препарата. После
3-часового сеанса гемодиализа концентрация флуконазола в плазме уменьшается
приблизительно на 50%.
Лекарственное взаимодействие
При применении флуконазола с варфарином
увеличивается протромбиновое время, (в среднем на 12%). В связи с этим
рекомендуется тщательно следить за показателями протромбинового времени у
больных, получающих препарат в сочетании с кумариновыми антикоагулянтами.
Флуконазол увеличивает период полувыведения из
плазмы пероральных гипогликемизирующих средств - производных сульфонилмочевины
(хлорпропанид, глибенкламид, глипизид, толбутамид) у здоровых людей. Совместное
применение Флуконазола и пероральных гипогликемизирующих средств у больных
диабетом допускается, однако врач должен иметь в виду возможность развития
гипогликемии.
Одновременное применение Флуконазола и
фенитоина может привести к возрастанию концентрации фенитоина в плазме до
клинически значимой степени. Поэтому при необходимости совместного применения
этих препаратов нужно мониторировать концентрации фенитоина с коррекцией его
дозы с целью поддержания уровня препарата в пределах терапевтического
интервала.
Комбинация с рифампицином приводит к снижению
AUC на 25% и укорочению периода полувыведения флуконазола из плазмы на 20%.
Поэтому больным, получающим одновременно рифампицин, дозу Флуконазола
целесообразно увеличить.
Рекомендуется осуществлять контроль за
концентрацией циклоспорина в крови у пациентов, получающих Флуконазол, так как
применение флуконазола и циклоспорина у
больных с пересаженной почкой прием
Флуконазола в дозе 200 мг/сут приводит к медленному увеличению концентрации
циклоспорина в плазме.
Больные, которые получают высокие дозы
теофиллина или у которых имеется вероятность развития теофиллиновой
интоксикации, должны находиться под наблюдением с целью раннего выявления
симптомов передозировки теофиллина, так как прием флуконазола приводит к
снижению средней скорости клиренса теофиллина из плазмы.
При одновременном применении Флуконазол и
цизаприда описаны случаи нежелательных реакций со стороны сердца, включая
пароксизмы желудочковой тахикардии (torsades de points).
Имеются сообщения о взаимодействии флуконазола
и рифабутина, сопровождавшегося повышением сывороточных уровней последнего. При
одновременном применении Флуконазола и рифабутина описаны случаи увеита.
Необходимо тщательно наблюдать больных, одновременно получающих рифабутин и
флуконазол.
При одновременном применении Флуконазола и
такролимуса описаны случаи нефротоксичности. Необходимо тщательно наблюдать
больных, одновременно получающих такролимус и флуконазол.
У больных, получающих комбинацию флуконазола и
зидовудина наблюдается увеличение концентрации зидовудина, которое вызвано
снижением превращения последнего в его главный метаболит, поэтому следует
ожидать увеличения побочных эффектов зидовудина.
Форма выпуска
Таблетки по 50 и 150мг. В блистере 1 или 4
таблетки.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при
температуре не выше 25°С, в местах, недоступных для детей.
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока
годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускаются без рецепта врача.